采用吸附樹(shù)脂對(duì)天然藥物進(jìn)行提取、分離,具有提取效率高、產(chǎn)品質(zhì)量好、工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。在抗生素和天然藥物的提取中,樹(shù)脂不僅對(duì)這些藥物成分具有良好的選擇性,還具有濃縮作用(一般可使?jié)舛忍岣?0 倍作用)。
一、抗生素上的應(yīng)用:如我公司的SQ-122樹(shù)脂主要用于鏈霉素、慶大霉素、新霉素等的抗生素的提取。
1、理化性能指標(biāo)如下:
離子型態(tài)
|
質(zhì)量全交
Mmol/g |
體積全交
mmol/l |
含水量
% |
濕視密度
g/ml |
濕真密度
g/ml |
轉(zhuǎn)型膨脹率% H→Na |
顏色
|
H
|
≥4.0
|
≥0.9
|
65-75
|
0.65-0.75 |
1.05-1.15 |
40 |
淡黃色 |
樹(shù)脂牌號(hào) |
比表面積m2/g |
平均孔徑
nm |
孔容積
Ml/g |
濕視密度g/ml |
濕真密度g/ml |
含水量
% |
顏色
|
DA201-A |
400-500 |
10-11 |
1.1-1.2 |
0.65-0.70 |
1.03-1.07 |
45-55 |
乳白色 |
DA201-B |
500-600 |
8-9 |
1.1-1.2 |
0.65-0.75 |
1.03-1.07 |
50-60 |
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DA201-C |
900-1100 |
3-5 |
1.0-1.1 |
0.68-0.75 |
1.03-1.1 |
50-60 |
深棕色 |
DA201-CⅡ |
1000-1300 |
3-4 |
1.1-1.3 |
0.65-0.75 |
1.03-1.1 |
60-70 |
|
DA201-D |
600-800 |
5-7 |
1.2-1.4 |
0.62-0.72 |
1.02-1.07 |
62-72 |
乳白色 |
DA201-E |
800-1000 |
4-6 |
1.2-1.4 |
0.62-0.72 |
1.02-1.08 |
65-75 |
棕色 |
DA201-G |
300-500 |
5-7 |
0.6-0.8 |
0.72-0.82 |
1.05-1.20 |
50-60 |
淺棕色 |
DA201-H |
>800 |
5-6 |
1.2-1.4 |
0.65-0.70 |
1.02-1.07 |
55-65 |
乳白色 |
DA201-ACA |
|
|
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0.63-0.73 |
1.03-1.10 |
55-65 |
淺黃色不透明 |
2、吸附樹(shù)脂的預(yù)處理方法:
樹(shù)脂裝柱后,按設(shè)計(jì)量裝填樹(shù)脂,為確保處理后料液的澄清度和透光率,去除新樹(shù)脂中的低聚物和裝填過(guò)程中可能帶入的雜物至關(guān)重要,須按如下的方法進(jìn)行操作:
2.1、對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行反洗,控制適當(dāng)?shù)姆聪磁蛎浡,DA201-H反洗膨脹率速約80-100%,注意不要沖出正常顆粒的樹(shù)脂,以去除柱內(nèi)樹(shù)脂中空氣和懸浮雜物,時(shí)間約30-60min左右,所用水質(zhì)為原水或軟化水即可。
2.2、向各柱內(nèi)通入5-7%的NaCl溶液,當(dāng)出水鹽濃度達(dá)到3-4%時(shí),浸泡約12小時(shí)以上。
2.3、用純水將樹(shù)脂中的NaCl溶液沖洗干凈。
2.4、向柱中通入樹(shù)脂體積2倍量的90%濃度的乙醇溶液,并浸泡8小時(shí),然后用純水沖洗到流出液用水稀釋后不渾濁止。再用純水按上述的反洗方法進(jìn)行反洗,直到反洗出水澄清并且無(wú)明顯的乙醇味為止,即可備用。
3、過(guò)料:要求進(jìn)柱料液不含泥沙,中性或偏酸性(PH4-7為佳),去除鞣質(zhì)。當(dāng)出口流出液中的目的產(chǎn)物的泄漏量達(dá)到一定的濃度時(shí)(如5%或自定)時(shí),為吸附終點(diǎn)。進(jìn)料速度:2-4BV為宜。
4、解析:
用純水對(duì)樹(shù)脂層進(jìn)行清洗,剛開(kāi)始,洗出物會(huì)有色素帶出,當(dāng)水洗的出口較澄清時(shí),可以用溶劑進(jìn)行解析,并且收集洗脫液,進(jìn)行濃縮即得所要的產(chǎn)物。解析流速以1倍樹(shù)脂體積為宜。
三、吸附樹(shù)脂的定期防污染處理:
當(dāng)樹(shù)脂使用一定時(shí)間后,多少會(huì)受到有機(jī)物的污染,吸附能力會(huì)有所降低。為減少污染的程度,建議定期按如下方法處理:用3倍樹(shù)脂量的3-5%的鹽酸溶液以2-3BV的流量通過(guò)樹(shù)脂,并浸泡4小時(shí),然后用純水沖洗干凈。再用3倍樹(shù)脂體積的2%NaOH+7%NaCl混合液通過(guò)樹(shù)脂層,并且浸泡8小時(shí)(將混合液加熱到30-40℃更佳)。然后用純水沖洗到PH基本呈中性即可備用。
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